BPC-157 / TB-500 Sublingual — vial Alphagenics
Recuperación + Rendimiento

BPC-157 / TB-500 Sublingual

BPC-157 + TB-500 · Tiras de disolución sublingual

Combinación de péptidos de investigación en recuperación tisular, en tiras de disolución sublingual

Componentes2
Total0.5/0.5mg · 30 tiras
Presentaciones disponibles

Acerca de BPC-157 / TB-500 Sublingual

Esta presentación en tiras de disolución sublingual combina dos péptidos estudiados sobre todo en modelos animales de lesión de tejidos.

El BPC-157 es un pentadecapéptido sintético cuya secuencia deriva de una proteína del jugo gástrico, descrito como estable en el medio gástrico. Con el nombre TB-500 se comercializan dos moléculas: el fragmento sintético N-acetilado Ac-LKKTETQ (secuencia 17-23 de la timosina β4, cadena corta) y la timosina β4 completa de 43 aminoácidos (cadena larga); la forma presente en cada lote figura en su certificado de análisis, y cada hallazgo indica qué molécula se estudió. No se encontraron estudios publicados de la administración sublingual ni en película oral de ninguno de los dos péptidos, ni de su combinación: la evidencia procede de estudios de cada péptido por otras vías.

Componentes por vial

Cantidades de referencia de la formulación. Los datos fisicoquímicos corresponden a cada péptido individual.

BPC-157

0,5 mg
G1E2P3P4P5G6K7P8A9D10D11A12G13L14V15
Fórmula molecular
C62H98N16O22
Peso molecular
1419.5 g/mol
Número CAS
137525-51-0
PubChem CID
9941957
Longitud
15 aa

TB-500 (Ac-LKKTETQ / Tβ4)

0,5 mg
Longitud
Según el lote (ver certificado de análisis): fragmento Ac-LKKTETQ, cadena corta (7 aa; C38H68N10O14; 889.0 g/mol), o timosina β4 completa, cadena larga (43 aa; C212H350N56O78S; 4963.4 g/mol)

Cinco hallazgos en estudios

Resumen de resultados reportados en la literatura científica. Cada hallazgo describe lo observado en el estudio citado, en su población y condiciones específicas; no constituye una indicación terapéutica.

  1. Preclínico

    BPC-157: en ratas con sección quirúrgica del ligamento colateral medial, el BPC-157 administrado por vía oral en el agua de bebida, al igual que por vía intraperitoneal o en crema tópica, se ha asociado a mejoras funcionales, biomecánicas, macroscópicas e histológicas de la cicatrización del ligamento.

    Cerovecki T et al. J Orthop Res. 2010;28:1155-1161 · PMID 20225319
  2. Preclínico

    BPC-157: en ratas y perros beagle, tras su administración intravenosa o intramuscular, la semivida de eliminación del BPC-157 intacto fue inferior a 30 minutos; la biodisponibilidad intramuscular fue de aproximadamente el 14-19 % en ratas y el 45-51 % en perros, y el péptido se metabolizó rápidamente en pequeños fragmentos peptídicos y aminoácidos.

    He L et al. Front Pharmacol. 2022;13:1026182 · PMID 36588717
  3. Revisión

    BPC-157: una revisión de 2026 describe que el BPC-157 es inusualmente estable en el jugo gástrico y ha mostrado actividad por vía oral, parenteral y tópica en estudios preclínicos, pero señala que no se ha desarrollado ni validado ninguna formulación farmacéutica, que no hay ensayos de fase II completados y que los datos clínicos disponibles proceden de menos de 30 sujetos en tres estudios piloto no controlados.

    Mateescu DM et al. Pharmaceutics. 2026;18:625 · PMID 42198317
  4. Preclínico

    TB-500 (cadena corta y cadena larga): en ratones envejecidos (26 meses) con heridas dérmicas de espesor completo, la timosina β4 completa se ha asociado a una cicatrización más rápida, con mayor migración de queratinocitos, contracción de la herida y depósito de colágeno; el heptapéptido sintético LKKTETQ (la secuencia del TB-500 de cadena corta, sin la acetilación N-terminal) promovió una reparación comparable a la de la molécula completa.

    Philp D et al. Wound Repair Regen. 2003;11:19-24 · PMID 12581423
  5. Regulatorio

    TB-500 (cadena corta, Ac-LKKTETQ): en su evaluación de 2026 para el Comité Asesor de Farmacia Magistral (PCAC), la FDA no identificó estudios clínicos ni farmacocinéticos del TB-500 en humanos por ninguna vía de administración, ni estudios in vivo de cicatrización; sí identificó un estudio in vitro en el que el TB-500 (50 µg/mL) no indujo el cierre de heridas en fibroblastos, mientras que su metabolito Ac-LKKTE pareció tenerlo.

    FDA. Documento informativo, Pharmacy Compounding Advisory Committee, 23-24 de julio de 2026: TB-500-Related Bulk Drug Substances

Preguntas frecuentes

¿Qué es BPC-157 / TB-500 Sublingual?

Esta presentación en tiras de disolución sublingual combina dos péptidos estudiados sobre todo en modelos animales de lesión de tejidos. El BPC-157 es un pentadecapéptido sintético cuya secuencia deriva de una proteína del jugo gástrico, descrito como estable en el medio gástrico.

¿Sobre qué diana o receptor actúa BPC-157 / TB-500 Sublingual?

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¿Cuál es la vida media de BPC-157 / TB-500 Sublingual?

Ver cada componente

¿Qué han observado los estudios publicados sobre BPC-157 / TB-500 Sublingual?

BPC-157: en ratas con sección quirúrgica del ligamento colateral medial, el BPC-157 administrado por vía oral en el agua de bebida, al igual que por vía intraperitoneal o en crema tópica, se ha asociado a mejoras funcionales, biomecánicas, macroscópicas e histológicas de la cicatrización del ligamento. (Cerovecki T et al. J Orthop Res. 2010;28:1155-1161, PMID 20225319) BPC-157: en ratas y perros beagle, tras su administración intravenosa o intramuscular, la semivida de eliminación del BPC-157 intacto fue inferior a 30 minutos; la biodisponibilidad intramuscular fue de aproximadamente el 14-19 % en ratas y el 45-51 % en perros, y el péptido se metabolizó rápidamente en pequeños fragmentos peptídicos y aminoácidos. (He L et al. Front Pharmacol. 2022;13:1026182, PMID 36588717)

¿Cómo se almacena BPC-157 / TB-500 Sublingual?

Conservar en el envase original cerrado, protegido de la luz, el calor y la humedad.

¿En qué tamaños está disponible BPC-157 / TB-500 Sublingual?

0.5/0.5mg · 30 tiras